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【兽药基本知识您了解多少?】

兽药基本知识您了解多少?

 [分类:养猪技术]     提问者:阳阳    浏览次数:743     提问时间:2011-12-12    状态:已解决

满意答案

    兽药,我们每一个养殖户都要用到,但是,您对兽药的基本知识了解多少?下面我们就为大家讲解下兽药的基本知识,希望大家要多多的查看,一定的会对您的养殖有所帮助!
    (一)基本概念:
    1.:指用于预防、治疗、诊断畜禽等动物疾病,有目的地调节其生理机能并规定作用、用途、用法、用量的物质(含药物)。三个基本特征:①具有一定的药效即具有一定的功能;②规定有作用、用途用法与用量;③使用动物为畜禽等。
    分类:生物制品、中药、化学药品、抗生素、生化药品和放射性药品六大类。一词的概念,原意仅限于防治家畜、家禽疾病的药物,随着药物使用范围的扩大和药物的兴起与发展,正逐步被“动物医药品”、“动物保健品”所取代,后者范围更广,包括家畜、家禽、野生动物、观赏动物、鱼、蜜蜂、蚕等。即从陆地动物扩大到水生动物和空中飞翔的动物,从兽类、禽类动物扩大到水生类动物和部分昆虫。
    2.毒物:指能对动物体产生损害作用的化学物质。药物超过一定剂量或用法不当,对动物也能产生毒害作用。所以毒物也包括中毒量的药物,药物与毒物之间并没有**界限。
    3.制剂:为了使用的安全有效和便于保存、运输,将来源于植物、动物、矿物、化学与生物合成的药在使用前加工制成一定包装或规格的药品,称为制剂。
    4.剂型:经加工后的制剂有各种形式,即称为剂型。常用的剂型有三类:①液体剂型;②半固体剂型;③固体剂型。
    5.药物效应动力学:简称药效学,是研究药物对机体作用的规律,阐明药物防治疾病的原理和科学。
    6.药物代谢动力学:简称药动学,研究机体对药物处置的动态变化,包括在体内的吸收、分布、生物转化及排泄过程中药物浓度随时间变化的规律的科学。
    7.药物作用的基本规律:
    ①药物作用:药物对机体组织细胞原有生理、生化机能的影响。凡能使组织活动增强或生化变化的酶活性增高的称兴奋作用,反之,使组织活动减弱或酶活性降低的称抑制作用。
    ②选择性:动物机体和组织器官对同一药物的反应各不相同,表现强弱明显不同的药物效应。选择性是相对的,与剂量有关。选择性高,副作用小。
    ③二重性:药物作用的二重性是:
    1、治疗作用:对症治疗、对因治疗。
    2、不良反应:
    a.副作用:在治疗剂量下产生与治疗目的无关的作用。为药物所固有,一般反应轻微,能适应,停药后可自行消失。副作用是药物选择性低的结果。
    b.毒性作用:剂量过大或用药时间过长后,药物引起机体生理、生化或组织结构的病理变化,分为急性毒性、慢性毒性、特殊毒性(致畸、致癌、致突变)等。
    c.过敏反应:包括高敏性(小于常用量的药物能引起与中毒相同的反应)与变态反应(少数动物对某些药物出现一些与众不同的病理反应),属免疫反应范畴,与剂量无关。
    d.继发反应:继发于治疗作用后出现的不良反应。如二重感染和VB、VK缺乏(大量使用广谱抗生素后)。
    ④量效关系:在一定的剂量范围内,药物的效应随着剂量的增加而增强,定量阐述药物剂量与效应之间的规律。无效量→最小有效量→极量→最小中毒量→致死量。
    ⑤时效关系:药物效应随时间变化的关系。可分为潜伏期、高峰期、持效期和残留期等。
    8.药物体内过程:包括吸收(由给药部位进入血液循环)、分布(由血液进入全身各组织器官)、转化(指药物在体内化学结构改变)和排泄(原形成代谢物从体内排出)等过程,转化与排泄在药动学上统称消除。
    ①吸收:
    1、消化道吸收:吸收部位有口腔、胃、小肠和直肠。方式主要是简单扩散。主要受药物理化性质和动物生理因素的影响。解离度低、油/水分布系数高的非解离型药物,原子或分子半径小的水溶性药物均易吸收,极性分子吸收差。药物的溶解度和溶解速度是完全吸收的限时过程,它们决定药物吸收的速度和程度,也影响药物奏效时间、作用强度及持效时间。药物剂型不同,吸收速度也不同,即水溶液剂>混悬剂>散剂>胶囊剂>片剂。药物的晶型不同,吸收也不同,无定型药物溶出速度>亚稳定型>稳定型,如无定型新生霉素混悬剂疗效大于结晶型。无水氨苄青霉素比三水化合物的溶解度大20%,其溶出速度和吸收量都较高。粒径大小也直接影响吸收,固体药物粒度减小,单位重量的表面积增大,溶出速度加快,药物微粉化或制成微晶,吸收迅速而完全。肠道内容物如离子(Ca2+、Mg2+、Fe3++四环素→络合物→沉淀→吸收↓)、酶(可降解药物如蛋白类药物)、药物等均可影响药物的吸收。
    影响消化道药物吸收的生理因素:肝脏的药物代谢(首过效应:药物由门静脉吸收进入肝脏,被肝药酶代谢灭活一部分,造成药物进入体循环前有效药量下降的现象)、胃肠道的消化(胃酸、酶)、胃肠内容物多少(多、吸收差)、肠蠕动快慢(快、吸收少)等均可影响药物的吸收。口腔、直肠给药不存在首过速应,故优于胃、肠道吸收。
    2、呼吸道吸收:脂溶性药物易从鼻粘膜吸收、直接进入血液,挥发性药物易透过肺泡膜进入血液,无首过效应。固体和液体药物可制成气溶胶,由呼吸道给药,可加快吸收。
    3、皮肤吸收:局部给药多用。表皮的角质层和脂蛋白有屏障作用。脂溶性药物易通过,是主要途径。毛囊和汗腺面积比角质层小,亲水性药物易通过,是次要途径。
    4、粘膜吸收:因毛细血管丰富,吸收较快,脂溶性高的药物易被吸收。
    5、注射给药:静脉注射无吸收过程,肌肉注射吸收比口服、皮下注射快,腹腔内注射吸收速度与肌肉注射相当,皮下注射因结缔组织等屏障较多,吸收较慢。
    ②分布:药物进入血液循环系统经各种细胞膜屏障向各组织器官转运的过程称做分布。药物的分布多数不均匀,且为动态平衡状态。
    1、与血浆蛋白结合:药物与血浆蛋白结合后,分子增大,不能通过生物膜,故不被代谢或消除,起贮存作用,但这种结合是可逆的,处于动态平衡之中。
    2、血液循环与毛细血管的通透性
    血液循环的速度和毛细血管通透性与药物的分布成正比、肝、肾、肺等分布多,肌肉皮肤次之,脂肪与结缔组织较差。脂溶性药物,分子量小的水溶性药物穿透力强,体内分布广、分子量大、极性强的药物体内分布差。
    3、细胞膜屏障:如血脑屏障、胎盘屏障、血眼屏障。这些屏障对大部分药物通透性差,起保护作用。而脂溶性药物易通过血脑屏障,极性大离子化药物不易通过。胎盘仅对高分子化合物(分子量>1000)起屏障作用,多数药物都能通过胎盘。故妊娠动物用药一定要谨慎。
    4、脂肪组织:高脂溶性药物(如麻醉药)、含有强负电性取代基(含氧、氮、硫、卤素)而产生偶极的化合物(如氯丙嗪)均在脂肪中分布多而储存。
    5、药物的理化特性:药物的化学结构、分子量、脂溶性、极性和解离度与组织的亲和力及稳定性均能影响药物的分布。
    6、药物的PH值:生理状态下细胞内液PH较低,约为7.0,细胞外液PH为7.4,故弱酸性药物细胞内浓度大于细胞外,弱碱性药物则相反。升高血液中PH值可促使弱酸性药物向细胞外转运,降低PH值则可使弱酸性药物向细胞内浓集。如口服碳酸氢钠碱化尿液,可促进苯巴比妥(弱酸性)从脑组织向血浆浓集,促进药物从尿液中排出→解毒。
    ③生物转化:药物在酶的作用下发生结构的变化称为生物转化。多数反应产物极性增大,便于排泄。药物发生生物转化主要是在肝脏,但血浆、肾脏、胎盘、肠粘膜、肠微生物亦能进行药物代谢。药物代谢酶主要为肝脏的微粒体酶系的混合功能氧化酶(肝药酶)。代谢方式有氧化、还原、水解及结合四种,通常分两相反应:I相包括氧化、还原和水解;Ⅱ相反应是结合反应。
    肝药酶诱导:某些药物如苯巴比妥、乙醇、尼可刹米等可使肝药酶合成增加、酶活性增强,加快药物的代谢。吸烟者由于香烟中的多环芳烃诱导肝药酶,可使安定代谢加快,安眠作用降低。有些药物如氯霉素,对氨基水杨酸、西咪替丁等可使肝药酶活性降低,减慢药物的代谢,使药物作用增强。
    ④排泄:指药物经过贮存、转化,**由体内消除的过程。
    1、肾脏:肾小球滤过、肾小管分泌、肾小管重吸收决定着药物排泄的速度。肾小球滤过后还可经肾小管再吸收,吸收小的排泄快,反之排泄慢。肾小管分泌如通过同一系统,则存在竞争使用,如丙磺舒与青霉素、阿莫西林、氟喹诺酮类药合用时,减少后者的排泄,增强它的作用。药物的脂溶性及尿液PH影响药物的重吸收。弱酸性药物在碱性尿中解离多,重吸收少、排泄快,在酸性尿中排泄慢,弱碱性药物在酸性尿中再吸收少、排泄快,在碱性尿中排泄慢。故采用酸化(氯化铵)或碱化(碳酸氢钠)尿液可调节药物的排泄速度。
    2、胆道排泄:脂溶性高的药物常由胆道排入十二指肠如激素、催眠药、氯霉素等,排入肠道的药物

2011-12-12回答者:阳阳

其它全部回答 共3条

  如何科学使用兽药,兽药使用知识

  如何科学使用兽药?随着养殖的发展,动物疫病的发病率也不断地上升,不仅影响到畜牧业的生产,而且对人类的健康也有着严重的威胁,因此兽药的使用成为了很重要的一个问题,如何科学、安全、合理、地使用兽药来治疗疫病,达到疫病的效果,又不会在生畜身上留下超标的药物残留成为了兽药的使用目的,现将如何科学使用兽药的用药知识给大家介绍如下:

  一、兽药使用存在的问题和误区

  (一)假劣兽药充斥市场,兽药质量及疗效有时得不到根本。近年来,不法兽药生产经营者,见利忘义,无视国家法律法规,制售假劣兽药,牟取高额利润,致使畜牧业生产蒙受巨大损失的案例有攀升的势头。在各级农牧部门严厉打击假劣兽药,维护兽药市场秩序的同时,广大农牧民要增强自我保护意识,主观辨别兽药的优劣与真假,自觉抵制假劣兽药制售者的低价兜售和高额回扣等诱惑,依法维护自身利益。

  (二)滥用兽药,即无病用药、超量用药和违禁用药,造成动物机体内致病菌产生较强抗药性。动物产品药物残留严重超标和动物本身的一些不良反应。例如,目前极少数养殖者特别是农村某些养殖户,常把抗生素等杀菌药物当作防治畜禽疾病的"药",不管预防还是治疗畜禽,任何疾病都用;有的还把抗生素类药物加入饲料或饮水中,用于预防疾病。这种滥用兽药现象,是造成人和动物机体内致病菌产生抗药性的主要原因。

  (三)兽药残留是畜牧业生产中滥用药的严重后果,正突出地摆在我们的面前,超标的残留药物,不但影响动物本身的健康,而且动物产品被人类食用后间接地危害人类的健康与安全;特别是一些激素类和抗生素类药物的残留,对人类造成的危害更为明显,不但产生抗药性,而且直接对人类或间接对人类机体造成严重损害。

  二、科学使用兽药

  目前在兽药生产、使用过程中存在的这些问题必须正确认识,走出用药误区,科学用药,提高兽药使用价值和畜牧业经济效益,降低饲养成本,在主观上,防止耐药性和残留超标现象的发生。

  (一)选购兽药。要了解兽药基本常识。兽药可分为原料药、针剂、片剂、水溶剂、生物制剂及药物添加剂。其中生物制剂主要为预防动物疫病用,成本低、效果好、副作用小,如各种疫苗等;针剂分为水针剂和粉针剂,生产成本相对较高、价格较贵,但作用快、效果明显,用药期短;片剂、水溶剂和药物添加剂生产成本相对较低,使用方便,具有特定疗效,乡村农户及养殖散户多用。

  要选购正规和信誉度较好的兽药生产单位的产品。并注意观察兽药包装上有无该药品的生产批准文号、厂家地址、生产日期、使用说明及有效期或保质期等内容;如果以上这些内容不全或不规范,则说明该兽药质量值得怀疑,不要购置。同时要了解兽药主要品种的有效成份、作用、用途及注意事项。通过了解,掌握其作用、用法及用量。尽量避免过量使用造成浪费或中毒、量小达不到治疗效果的现象。

  (二)认识和掌握畜禽疫病的病情、病因,准确用药。根据病因和症状合理选择用药,尽量做到治疗时间短而效果佳。

  (三)坚持低毒、安全、原则,科学配伍兽药。科学配伍使用兽药,可起到增强疗效、降低成本、缩短疗程等积极作用。如果配伍使用不当,将起相反作用,为此,配伍使用兽药要牢牢把握安全、的原则,既要注重抗菌、防病、促进生产发育,又要讲究安全、低残、。

  (四)把握好科学用药的相关原则。目前,在市场经济条件下,人们日益关注绿色食品,针对畜牧生产中用药存在的问题和实际情况,必须正确认识,克服弊病,努力把握好以下五个方面的原则:

  1、坚持预防为主、治疗为辅的原则;

  2、坚持对症下药的原则;

  3、坚持适度剂量的原则;

  4、坚持合理疗程的原则;

  5、坚持正确给药的原则。

  一般情况下对于禽类,由于数量大,能口服的药物随饲料给药而不作肌治。对于猪、牛等大家畜,采用肌注或静注给药,方便、可靠、快捷;在给药过程中,按照规定要求,根据药物及停药期的不同,在畜禽出栏或屠宰前及时停药,可以避免残留药物污染食品,进而影响人体健康。

  在兽药的使用当中,科学使用兽药可以提高动物产品的质量,也可以走出用药误区,避免因为用药不当而使疫情的发展愈发严重,增加生畜的抗药性,并且在生畜的体中残留下超标的药量,影响到养殖的效益,所以希望大家认真读阅以上文章,做到科学用药,提高生畜生产性能。

2016-11-21回答者:热心网友

  猪场常用的21种驱虫药,请对“虫”下“药”

  1、敌百虫。片剂:15毫克/千克体重(极限量4.5克),内服或配成1%-2%溶液刷拭。对胃肠道内线虫及大多数外寄生虫具有杀灭作用,为有机磷类药物,毒性高,须先试验再使用。

  2、阿维菌素/伊维菌素。粉剂、片剂、针剂均按0.2毫克/千克体重内服或颈部皮下注射,严重时,每隔7-10小时再用1次。为新型大环内酯类抗生素。对多种胃肠道线虫及疥癣、蝇蛆、虱、虻均有较强杀灭作用。

  3、牛癣净。粉剂50%浓度,用纱布包住在患处拍打。溶液1000倍稀释后喷雾或涂刷。为新型抗体外寄生虫药物,用于牛的疥癣、蝇蛆、虱等体外寄生虫病。

  4、台盼蓝。5毫克/千克体重,用注射用水配成0.5%-1%溶液,分2次间隔12-24小时静脉注射。用于治疗牛的巴贝斯焦虫病,注射时应缓慢进行(特别是对于衰老及严重的病例)。

  5、球痢灵。25-60毫克/千克体重内服,每大1-2次,连用5天。用于防治犊牛球虫病。

  6、贝尼尔。3.5-7毫克/千克体重,配成5%溶液,深部肌注。用于牛的焦虫病、边虫病及锥虫病,为目前较理想药物。

  7、吡喹酮。片剂:30毫克/千克休重,1次内服。用于治疗牛的肝片吸虫、双腔吸虫、前后盘吸虫及血吸虫病。

  8、硫双二氯酚。粉剂:40-60毫克/千克体重内服。针剂:20-25毫克/千克体重肌注。对吸虫及绦虫均有驱杀作用,用于牛的各种吸虫及绦虫病。

  9、阿卡普林。1毫克/千克体重皮下或肌肉注射。用于牛的焦虫病的治疗。

  10、氨丙啉。10-20毫克/千克体重内服。每天1次。连用5-7天,预防量减半。为目前多用于防治犊牛球虫病的药物。

  11、磷酸伯氨喹啉。片剂:0.75毫克/千克体重内服,每天1次,连用2-3次。用于治疗牛的焦虫病。

  12、灭绦灵。粉剂:60-70毫克/千克体重内服。对莫尼茨绦虫、曲子宫绦虫及前后盘吸虫的幼虫具驱杀效力,还可用其粗制品进行水田灭螺预防吸虫病。

  13、硝氯酚。片剂:3-5毫克/千克体重内服。针剂:1-2毫克/千克体重肌注。主要用于防治牛的各种吸虫病。

  14、海群生。50毫克/千克体重内服,要用于治疗牛的肺丝虫病。

  15、盐酸左咪唑。片剂:8毫克/千克体重口服。针剂:4-5毫克/千克体重肌注。用干防治各种线虫病。

  16、噻苯唑。50-100毫克/千克体重(线虫)或150-200毫克/千克体重(吸虫)内服。为牛的驱虫药,对多种线虫及双腔吸虫均有较好杀灭作用。

  17、枸椽酸哌嗪。0.2-0.25克/千克体重内服。主要用于犊牛蛔虫病。

  18、20%碘硝酚(液体)。针剂:10毫克/千克体重,颈部皮下注射。用于牛的疥癣、蝇蛆、虱等外寄生虫病。

  19、25%蝇毒磷(液体)。针剂:5-10毫克/千克体重,肌注。用于牛的疥癣、蝇蛆、虱等外寄生虫病。

  20、敌杀死。用普通水配成0.005%浓度喷雾或涂刷。用于牛的疥癣、蝇蛆、虱等外寄生虫病,但须现配现用。

  21、阿维菌素瘤胃控释丸。500千克体重以内,每头牛1丸经口投入。新型药物阿维菌素的一种使用方法,价廉省时,药效持续时间长(6个月),且不易产生抗药性。

2016-11-21回答者:热心网友

  猪场几种常见药物的相互作用与临床应用

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  猪场几种常见药物的相互作用与临床应用

  发布日期:2016-10-29来源:兽药114网作者:旭日浏览次数:4

  目前,市场上兽药种类繁多,同时一些兽药的乱用情况导致细菌对部分药物已经产生了耐药性,针对单一的药物对某些疾病治疗效果欠佳的情况,我们现将几种常见药物的联合用药、配伍禁忌及临床用药方法等列举如下,希望能给大家带来参考。

  一、青霉素

  1.抑菌作用强的抗菌药如:四环素类,氯霉素类、林可胺类,大环内酯类减低青霉素类的杀菌效果;

  2.红霉素常量使用降低青霉素效果,大剂量用时增加青霉素对链球菌,耐青霉素葡萄球菌的抗菌效果;

  3.常量使用磺胺与青霉素配伍,双双降效,大剂量使用时,磺胺置换与血红蛋白结合的青霉素,增加青霉素抗菌性。联用同时增加青霉素突破没发炎的血脑关节屏障;

  4.青霉素G与土霉素、四环素、庆大、卡拉、VC、阿托品混合注射减效;

  5.阿司匹林、氨基比林能置换与蛋白结合的青霉素,提高血中浓度,增强其抗菌效果。

  二、链霉素

  1.可与磺胺类、四环素类、氟苯尼考、大环内酯类、林可胺类联用;

  2.口服是主要用于大肠杆菌、沙门氏菌等肠道疾病,注射时治疗范围加大,但仍然主要抗革兰氏阴性菌为主;

  3.与其他氨基糖苷类同用或先后连续局部或全身应用,可能增加对耳、肾及神经肌肉接头等的毒性作用,使听力减退、肾功能降低及骨骼肌软弱、呼吸抑制等,后者可用抗胆碱酯酶药(新斯的明)、钙剂等进行解救;

  4.与多黏菌素类合用、先后连续局部或全身应用可能增加对肾和神经肌肉接头的毒性作用;

  5.其他肾毒性药物及耳毒性药物均不宜与本品合用或先后应用,以免加重肾毒性或耳毒性。

  三、庆大霉素

  1.与四环素、红霉素等合用可能出现拮抗作用;

  2.与青霉素混合可出现沉淀降低药效,但与青霉素分点注射对链球菌引起的腿疼有;

  3.与头孢菌素、右旋糖酐铁、利尿药(如呋塞米等)、红霉素等合用可增强本类药物的耳毒性;

  4.骨骼肌松弛药(如氧化琥珀胆碱等)或具有此种作用的药物可加强本类药物的神经肌肉阻滞作用。

  四、链霉素

  1.与庆大霉素等联合对葡萄球菌、链球菌等革兰氏阳性菌呈协同作用;口服是主要用于大肠杆菌、沙门氏菌等肠道疾病、注射时治疗范围加大,但仍然不宜与抗蠕动止泻药同用,因可使肠内毒素延迟排出,从而导致腹泻延长和加剧,亦不宜与含白陶土止泻药同时内服,后者将减少林可霉素的吸收达90%以上;

  2.与壮观霉素联用,增加抗菌谱,与甲氧苄啶(TMP)联用有协同作用,与丁胺卡拉霉素联用注射治疗范围加大,与甲硝唑联用有协同作用;

  3.不宜联用大环内酯类,氯霉素类,青霉素头孢类,VC,会与其产生氧化还原反应;

  4.林可霉素类与氯霉素或红霉素合用有拮抗作用,与卡那霉素、新生霉素同瓶静脉注射时有配伍禁忌。

  五、卡那霉素

  1.与青霉素或头孢类合用有协同作用;

  2.本品在碱性环境下抗菌作用增强,与碱性药物(如氨茶碱,碳酸氢钠等)合用可增强抗菌效果,但毒性也相应增强,当PH超过8.4时,抗菌作用反而减弱。钙,镁,钠,胺,钾等阳离子可抑制本品的抗菌活性;

  3.与头孢菌素,右旋糖酐铁,利尿药(如呋塞米等),红霉素等合用可增强本类药物的耳毒性;

  4.骨骼肌松弛药(如氧化琥珀胆碱等)或具有此种作用的药物可加强本类药物的神经肌肉阻滞作用。

2016-11-21回答者:热心网友